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昆明子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能查出我的病是不是遗传的吗?
您好,套餐中包含了对林奇综合征相关基因的检测,这是与子宫内膜癌遗传风险密切相关的一组基因。如果检测到特定致病突变,可能提示有遗传倾向,这对于您和家人的健康管理有重要参考意义,检测报告会对此进行说明。
报告出来后会怎么给我?是电子版还是纸质版?
报告完成后,您通常会收到电子版报告(PDF格式),可通过加密链接下载或由顾问发送。如果需要纸质报告,您可以向服务顾问提出申请,机构可以安排邮寄。
这个检测做一次就够了吗?以后还需要再花钱做吗?
您好,对于辅助诊断和初始治疗方案制定,本次全面检测通常做一次即可。但肿瘤可能存在演进,若未来病情出现新变化(如复发、耐药),医生可能会建议再次检测以寻找新的用药机会,届时会产生新的检测费用。本次检测结果为后续对比提供了重要基线。
报告出来说有个基因是“意义未明突变”,这到底是什么意思?我该怎么做?
您好,“意义未明突变”指目前科研和临床数据不足以明确该突变是致病性的还是良性的。这很常见,随着医学进步其意义可能被厘清。当前,它通常不作为治疗决策的直接依据。您可以将此结果记录在案,并关注未来的医学进展,定期与您的医生沟通。
检测结果的报告有效期是多久?会不会过几年就没用了?
基因信息是您与生俱来的生物学特征,原则上终身有效。检测报告中关于特定基因突变的结果是稳定的。但需要说明的是,肿瘤的发生发展是动态的,且新药不断研发上市。因此,建议在主要治疗方案制定或疾病进展时,以此报告为基础,并咨询主治医生是否需要补充检测。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分4.8)

夏** 已验证 主治医生推荐

报告等了将近四周,比预期晚了一周,期间挺焦虑的。虽然客服解释了是复核流程需要时间,但等待体验确实不太好。检测内容和报告质量是好的,价格也能接受,就是这等待期希望能缩短。

机构回复

非常抱歉让您在等待中焦虑了!您反馈的时效问题我们高度重视。我们已在优化内部流程,力求在保证报告准确性的前提下,尽可能缩短检测周期。感谢您的谅解与督促!

2026-04-2962人觉得有用
朱** 已验证 体检异常

作为化疗前检测,时间很关键。从采样到出报告,整体周期控制得不错。采样环节非常规范,消毒、核对信息一丝不苟,让人对检测质量很有信心。

机构回复

时间对于治疗决策至关重要,我们严格管控全流程时效。同时,规范操作是检测质量的基石。感谢您对我们效率和专业的双重认可!

2026-04-2627人觉得有用
邓** 已验证 肝癌家属

最初觉得120个基因是不是太多了,担心没用。咨询了医学顾问才知道,子宫内膜癌异质性强,多测一些更保险。果然,报告发现了罕见的融合基因,有对应的靶向药。感觉这个钱没白花,避免了遗漏关键信息。

机构回复

您的反馈非常宝贵。确实,扩大基因检测范围有助于发现罕见但可干预的靶点,实现“应测尽测”。很高兴我们的建议和检测结果为您带来了有价值的发现。

2026-04-2415人觉得有用
乔** 已验证 体检异常

检测项目很先进,但报告对于非专业人士来说有点难懂。虽然附有摘要,但很多深奥的术语和图表。建议能提供一个更简化、带解读建议的版本给患者看。

机构回复

非常宝贵的建议!我们已经着手开发面向患者的简化版报告和视频解读服务,力求让信息更易懂。感谢您的反馈,帮助我们进步!

2026-04-1931人觉得有用
曹** 已验证 家族史筛查

作为淋巴瘤患者,我对治疗前的检测特别看重。这次因为合并子宫内膜问题做了这个套餐。最满意的是其准确性,与之前大医院做的部分检测结果交叉验证完全一致,但速度更快。这让我对后续治疗更有信心了。

机构回复

非常感谢您的深度认可。检测结果的准确性与可靠性是我们的生命线,通过严格质控和平台验证来保障。很高兴我们的服务能为您这样的资深患者带来信心与便利。

2026-04-064人觉得有用

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